无创DNA全基因组检测是基于高通量测序技术的产前筛查方案，通过分析孕妇外周血中约10毫升血样内的胎儿游离DNA，对胎儿染色体非整倍体异常进行风险评估。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品采用STR分型检测方法，通过分析特定短串联重复序列的等位基因频率分布，结合生物信息学算法，计算胎儿患21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华兹综合征）和13三体综合征（帕陶综合征）的风险值。技术数据显示，其对21三体的检出率高于99%，假阳性率低于0.1%，为临床决策提供高准确性的数据依据。检测流程标准化，从样本采集到报告生成共需10-15个工作日，检测结果具有明确的临床参考价值，是衔接传统血清学筛查与介入性产前诊断的重要技术手段。
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本检测主要适用于孕周为12周及以上的单胎孕妇，尤其推荐给：血清学筛查显示为临界风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、胎盘前置、RH血型阴性等）的孕妇；以及因过度焦虑而不愿直接接受羊膜腔穿刺等有创操作的孕妇。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于试管婴儿、双胎妊娠等特殊情况，需在医生充分评估后决定是否适用。不适用于孕周不足12周、怀有三胎或以上多胎、以及一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗的孕妇。
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传统唐氏筛查基于孕妇血清标志物和超声指标，结合年龄计算风险，检出率约70%，假阳性率约5%。无创DNA检测直接分析胎儿游离DNA，对21三体的检出率高于99%，假阳性率低于0.1%，准确性显著提升，是一种更高级的筛查手段。
本检测为筛查技术，非最终诊断。若结果为高风险，意味着胎儿患病概率显著增高，必须建议孕妇接受羊膜腔穿刺等介入性产前诊断进行确诊，以获取染色体核型分析这一诊断金标准。
STR分型通过分析基因组中短串联重复序列的数目变异，能有效确认胎儿DNA的存在并辅助检测染色体数目异常。该方法技术成熟，成本相对可控，在法医学和产前检测领域均有广泛应用和扎实的数据基础，结果稳定可靠。
