胎儿染色体异常检测采用短串联重复序列（STR）分型技术，对特定基因座的等位基因片段长度进行精确测定与计数分析。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术基于严谨的分子遗传学原理，通过检测21、18、13号等常见染色体非整倍体及性染色体数目异常，为临床提供客观的遗传学证据。当采用外周血样本时，本检测适用于特定孕周的产前筛查补充；当应用于流产物组织分析时，其核心价值在于明确妊娠失败的遗传学病因，数据明确指向染色体层面是否存在数目异常。检测流程标准化，报告周期稳定在7-10个工作日，定价区间为1400-2000元，体现了在精准度与可及性之间的平衡。所有检测均在符合资质的实验室内完成，确保数据生成的可靠性与溯源性。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于两类人群：一是经历自然流产、胎停育等妊娠失败的夫妇，需对流产物组织进行检测以明确是否由胎儿染色体数目异常导致；二是在特定孕周内，经专业临床评估后，建议通过孕妇外周血进行产前筛查，以评估胎儿常见染色体非整倍体风险的孕妇。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。前者旨在进行病因学追溯，为后续生育指导提供依据；后者作为筛查手段，需结合其他临床指标综合判断。进行检测前均需经过全面的遗传咨询。
专业遗传咨询与临床评估，确认检测必要性与适用样本类型。
在医疗机构专业人员指导下，完成外周血或流产物样本的规范化采集与寄送。
样本抵达实验室，进行DNA提取、STR位点PCR扩增、毛细管电泳分型及数据生物信息学分析。
检测完成后，由审核人员签发正式检测报告，通过安全渠道交付受检者及临床医生。
两者技术原理与应用侧重不同。STR分型通过计数特定STR位点的等位基因来推断染色体数目，在流产物分析中是金标准之一；而NIPT主要基于高通量测序技术分析母血中胎儿游离DNA。对于外周血产前筛查，NIPT的筛查范围与灵敏度通常更广更高，本检测可作为特定情况下的补充或替代方案。
成功率主要取决于流产组织的保存状态与母体细胞污染程度。实验室会优先选取绒毛等胎儿来源组织进行检测。若因样本降解严重或污染导致检测失败，实验室将出具说明，并可能建议重新取样或考虑其他检测方案。
“未见异常”表示在所检测的染色体范围内未发现数目异常，但不能排除其他染色体微结构异常或单基因病。“检测到异常”会明确指出具体的染色体数目异常类型（如21三体）。所有结果均需由临床遗传医生结合完整的临床信息进行解读，并给出相应的医学建议。
