本检测采用STR分型技术，对孕妇外周血样本中游离胎儿DNA的特定短串联重复序列进行精准分析，通过统计学模型计算胎儿罹患特定单基因遗传病的风险概率。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。根据2023年国家卫健委临床检验中心室间质评数据显示，STR分型技术对常见单基因遗传病的检测一致性高达99.8%。检测覆盖脊髓性肌萎缩症、地中海贫血、遗传性耳聋等数十种高发、严重单基因病。检测周期设定为10-15个工作日，旨在确保实验流程的严格质控与数据分析的复核校验，以交付一份可靠的风险评估报告。价格区间为2000-3500元，其定价主要依据于试剂成本、测序深度、生物信息分析复杂度及后续遗传咨询服务的差异。该技术为非侵入性产前检测，对孕妇及胎儿无创伤风险。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 有单基因遗传病家族史或曾生育过患病子女的夫妇，建议进行针对性风险评估。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 常规产前筛查提示异常，需进一步排除特定单基因病风险的孕妇。3. 希望全面了解胎儿常见单基因遗传病携带状况，以进行更完善孕期管理的准父母。需注意，本检测为风险评估手段，不能替代产前诊断。最终临床决策应结合超声检查、医生面诊及其他诊断性检查结果综合判断。
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STR分型是成熟的分子遗传学检测技术。本检测针对特定疾病相关STR位点，在严格实验室质控下，对目标疾病的检测特异性与灵敏度均得到行业权威质评认可。报告中的风险值是基于大量人群数据和孟德尔遗传规律计算得出的统计学概率。
“高风险”结果提示胎儿患病概率显著增高，但并非确诊。此时应遵医嘱，尽快进行羊膜腔穿刺等介入性产前诊断以获取胎儿细胞进行确诊。建议与临床医生及遗传咨询师深入讨论结果意义、疾病预后及后续选择。
两者技术原理与应用目标不同。NIPT主要筛查染色体非整倍体异常（如唐氏综合征）。而本检测专注于特定单基因遗传病，通过分析STR位点来推断胎儿是否遗传了父母的致病基因突变。二者互为补充，可全面评估胎儿不同层面的遗传风险。
