实体瘤78基因检测基于STR分型技术，通过检测78个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因位点，为临床决策提供分子层面的客观依据。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖关键驱动基因、肿瘤信号通路基因及药物靶点基因，技术灵敏度可达1%，能够有效识别低频突变。检测结果与临床指南及药物数据库进行交叉比对，可生成靶向药物、化疗药物及临床试验的匹配度分析。价格区间2500-4000元，报告周期10-15个工作日，样本兼容性强。所有检测流程均在符合国家标准的实验室内完成，数据解读严格依据最新循证医学证据，旨在为患者提供精准、可量化的治疗参考，而非诊断性结论。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的实体瘤患者，特别是：1. 寻求靶向治疗或免疫治疗精准用药方案的患者；2. 标准治疗方案失败或出现耐药，需探索后续治疗路径的患者；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确，需辅助诊断分型的患者；4. 有较高遗传风险或希望通过分子分型评估预后的患者。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前需由临床医生结合患者具体病情进行专业评估。
临床医生评估与申请
样本采集与寄送（组织样本或外周血）
实验室进行DNA提取、STR分型检测与生物信息学分析
生成并审核分子检测报告，由医生进行临床解读
STR分型是针对特定基因位点的高灵敏度检测技术，专注于已知、明确临床意义的位点，成本与周期相对可控。NGS则能进行大规模、未知变异探索。本产品采用的STR分型，是针对实体瘤关键靶点的精准筛查，适用于明确的临床用药指导场景。
当患者无法获取合格组织样本时，血液检测是有效的补充手段。其通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA）进行基因分析，尤其适用于监测耐药突变、评估肿瘤异质性。但其灵敏度受肿瘤负荷等因素影响，阴性结果不能完全排除组织中存在突变，临床解读需结合具体情况。
否。检测报告提供的是基于分子特征的药物匹配信息与证据级别，属于“决策支持信息”。任何治疗方案的最终确定，必须由主治医生综合患者的整体健康状况、既往治疗史、药物可及性、官方适应症及临床指南后，进行严谨的医疗决策。
