本检测基于大规模胃癌基因组学研究数据，采用二代测序技术对39个胃癌关键靶向用药相关基因进行系统性分析，同步检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖胃癌靶向治疗主要通路：HER2信号通路（ERBB2等）、VEGF通路（VEGFA等）、EGFR通路（EGFR等）、细胞周期调控通路（CDK4/6等）、PI3K/AKT/mTOR通路及免疫检查点相关基因。PD-L1（22C3）检测采用FDA批准的伴随诊断抗体，确保结果与临床用药标准一致。检测报告提供基于NCCN/CSCO指南的靶向药物、免疫治疗及临床试验匹配建议，并附有基因变异临床意义分级（I-IV级）及药物敏感性/耐药性证据等级。技术参数：测序深度≥1000×，组织样本肿瘤细胞含量要求≥20%，检测灵敏度达1%。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 经病理确诊的胃癌患者，尤其是晚期或转移性胃癌患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗失败或复发难治性胃癌患者，需要探索后续治疗方案；3. 初诊晚期胃癌患者，希望在化疗基础上联合靶向/免疫治疗；4. 具有胃癌家族史或特定临床特征（如HER2阴性但高表达其他靶点）的患者；5. 拟参加胃癌靶向或免疫治疗临床试验的患者，需进行分子分型筛选。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床医生评估患者病情并开具检测申请
病理科提供合格组织样本（石蜡切片/组织/新鲜组织/穿刺组织任选）
实验室进行DNA提取、文库构建、NGS测序及PD-L1免疫组化检测
生物信息分析、临床解读并生成电子/纸质报告
建议提供至少3-5张厚度4-5μm的石蜡切片（面积≥10mm²），或绿豆大小新鲜/穿刺组织。若肿瘤细胞含量低于20%，可能影响检测准确性，需重新评估样本。
报告将明确列出：1. FDA/NMPA已批准的靶向/免疫药物适应症；2. 跨适应症用药的临床证据等级；3. 正在进行的相关临床试验信息；4. 对特定药物的耐药性提示。最终用药需由临床医生结合患者整体情况决定。
PD-L1（22C3）是帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂的关键伴随诊断标志物。CPS评分（综合阳性评分）≥1的患者可能从免疫治疗中获益，CPS≥10的患者获益可能性更高。检测结果需与MSI、TMB等指标综合评估。
