血液肿瘤综合检测（完整版）是基于二代测序（NGS）技术的全面分子诊断方案，定价为36,000元。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用三样本平行送检模式，要求同时提交两份全血/骨髓样本（样本A与样本B）及一份口腔拭子样本（样本C）。此设计旨在通过多源样本的比对分析，从技术层面有效区分体细胞突变与胚系突变（遗传性变异），为临床解读提供关键的数据基线。检测周期为10个工作日，报告将系统性地呈现与血液肿瘤相关的基因变异信息，包括但不限于单核苷酸变异（SNV）、插入缺失（Indel）、拷贝数变异（CNV）以及部分基因融合事件。其核心价值在于为复发/难治性血液肿瘤患者、需要精准分型与预后评估的患者，提供一份数据详实、可用于指导靶向治疗、微小残留病（MRD）监测及遗传风险评估的分子图谱。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊或复发/难治性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤患者，需进行全面的分子分型以指导治疗决策；2. 已完成治疗，需要进行疗效评估与微小残留病（MRD）监测的患者；3. 具有血液肿瘤家族史，需进行遗传风险评估的个体；4. 临床诊断不明或常规检查无法明确分型的疑似血液肿瘤患者。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医师指导下进行检测。
临床咨询与预约
同步样本采集
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
这是本检测的核心设计。两份全血/骨髓样本用于技术重复，确保检测稳定性；口腔拭子作为正常组织对照，其基因背景用于区分在肿瘤样本中检出的变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤）还是胚系突变（遗传自父母，全身细胞都存在），这对治疗选择与家族风险评估至关重要。
报告提供的数据可用于：1. 辅助精准诊断与分子分型；2. 揭示潜在的靶向治疗、免疫治疗或临床试验机会；3. 评估疾病预后与复发风险；4. 为异基因造血干细胞移植供者选择及MRD监测提供分子标记；5. 提示是否存在遗传易感风险，指导家族成员咨询。
我们通过标准化的实验室操作流程、自动化的生物信息分析管道以及高效的专家审核团队协作，确保从样本接收、检测、分析到报告签发的全过程在10个工作日内完成。如遇特殊复杂病例需额外复核，会提前告知临床。
