大兴安岭肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐（组织）

本产品采用二代测序技术，对肿瘤组织样本进行全外显子组测序，并同步检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。基于大规模临床研究数据，全外显子测序可系统性地识别与肿瘤发生发展相关的体细胞基因变异，包括点突变、插入缺失、拷贝数变异等，覆盖约22,000个基因。同时，PD-L1（22C3）免疫组化检测结果，是评估多种实体瘤（如非小细胞肺癌、胃癌等）患者能否从PD-1/PD-L1抑制剂治疗中获益的关键伴随诊断指标之一。该套餐通过组织与血液样本的联合送检，可有效区分体细胞突变与胚系变异，为临床医生提供一份整合了基因组变异全景图谱与关键免疫治疗生物标志物的综合报告。数据显示，基于此类全面检测的精准治疗方案，可提升部分晚期肿瘤患者的临床获益机会。整个检测流程严格遵循实验室质量管理体系，确保结果的准确性与可靠性。

本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，尤其是考虑寻求靶向治疗或免疫治疗机会的晚期或转移性肿瘤患者。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 标准治疗失败，寻求后续精准治疗方案的晚期实体瘤患者；2. 初治的晚期非小细胞肺癌、胃癌、食管癌等患者，需明确PD-L1表达状态以评估一线免疫治疗适用性；3. 具有罕见肿瘤类型或复杂基因变异谱，需通过全面测序探索潜在治疗靶点的患者；4. 有明确肿瘤家族史，需通过组织与血液对照分析以区分遗传性风险的个体。建议在临床医生指导下进行检测决策。