本产品采用二代测序（NGS）技术，对BRCA1和BRCA2基因的胚系与体系突变进行同步、全面的检测。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测价格为6900元，标准出报告时间为10个工作日，提供严谨、快速的分子病理分析服务。检测要求同时提供组织样本与全血样本：组织样本可从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中任选其一，旨在捕获肿瘤组织（体系）中的体细胞突变；与之配对的5mL全血样本，则用于识别个体从父母遗传而来的基因背景（胚系突变），这是区分突变来源、进行精准遗传风险评估的关键。通过双样本共检，能够明确区分突变是后天获得还是先天遗传，为后续的个体化治疗方案制定（如PARP抑制剂用药指导）及家族遗传风险评估，提供基于循证医学的客观分子证据。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌的患者，尤其是具有家族史、发病年龄较早或特定病理类型的患者，旨在为治疗方案（如PARP抑制剂的使用）提供分子依据；2. 有明确卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌家族史的健康个体，希望通过检测评估自身遗传风险，以制定针对性的健康管理计划；3. 肿瘤患者家属，在患者检测出明确的致病性胚系突变后，可进行家族成员验证，以明确亲属的携带状态。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议在专业遗传咨询师或临床医生指导下进行。
临床评估与咨询
双样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
这是区分BRCA突变来源（胚系遗传或体系获得）的金标准。血液样本反映先天遗传背景，组织样本反映肿瘤的体细胞突变。通过两者比对，才能准确判断组织中找到的突变是肿瘤特有还是来自遗传，这对治疗选择和家族风险评估至关重要。
若在肿瘤组织中检出BRCA1/2致病性体系突变，或确认患者携带致病性胚系突变，则提示其对PARP抑制剂（如奥拉帕利、尼拉帕利等）可能具有良好疗效。此为多项大型III期临床研究证实的标准生物标志物，可支持临床制定靶向治疗方案。
该周期是基于标准操作流程（SOP）下，涵盖样本质检、核酸提取、建库、测序、生物信息学分析、数据复核及报告编制全流程的稳定时间。实验室采用自动化平台与优化的分析流程以确保效率与质量。如遇特殊复杂情况（如样本质量不佳需重新处理），可能会适当延长，实验室会及时沟通。
