肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）是基于下一代测序技术（NGS）的精准医疗产品，通过对肿瘤组织与血液样本进行平行检测，系统性地解析与实体瘤靶向及免疫治疗相关的基因变异。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测严格覆盖NCCN、CSCO等国内外权威指南推荐的180余个核心基因，全面扫描点突变、插入缺失、融合、拷贝数变异等关键变异类型。基于组织样本（FFPE、新鲜组织或穿刺活检）与配对血液样本的对照分析，可有效区分体细胞变异（来源于肿瘤）与胚系变异（来源于遗传），为临床医生提供靶向、免疫及化疗药物敏感性的分子依据，辅助制定个体化治疗方案。检测流程严格遵循行业标准，平均深度>1000X，确保高灵敏度和特异性，报告解读整合公共数据库及内部临床证据，提供明确的临床意义分级与用药提示。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理确诊为实体瘤，且临床考虑进行或调整靶向治疗、免疫治疗的患者，尤其适合：1）初诊晚期或转移性肿瘤，寻求一线精准治疗方案的个体；2）经历标准治疗后出现疾病进展，需探索后续治疗路径的患者；3）寻求参与特定靶向药物临床试验机会的患者。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过全面检测，可为上述人群提供基于分子分型的治疗决策支持，优化治疗路径选择。
临床评估与样本准备
样本寄送与登记
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与交付
同时检测配对的组织与血液样本是当前精准肿瘤检测的“金标准”策略。通过血液样本（胚系DNA）作为对照，可以准确区分在肿瘤组织中检测到的变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞，与治疗直接相关）还是胚系突变（遗传自父母，可能与遗传风险相关），从而确保用药建议的精准性，并提示可能的遗传风险。
10个工作日的周期是基于标准化的实验室操作流程、稳定的测序通量及自动化分析系统设定的。实验室采用流程化作业和严格的时间节点管理，从样本质检、建库、测序到生物信息分析和报告审核，每个环节均有明确时限与质控标准，确保在承诺时间内交付高质量报告。
检测旨在全面筛查可能与用药相关的基因变异。是否具有明确的用药指导意义，取决于在患者肿瘤样本中是否检测到具有临床或潜在临床意义的基因变异。报告会根据变异的证据等级，明确列出对应的靶向药物、免疫治疗或化疗药物建议。对于未检出明确靶向变异的患者，报告也会提供相关信息，辅助医生排除某些治疗方案，或提示可能的临床试验方向。
