本检测采用新一代测序（NGS）技术，精准分析结直肠癌组织样本中KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA四个关键基因的热点突变状态，并同步评估微卫星不稳定性（MSI）。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测结果基于大量临床研究数据，为患者的治疗方案选择提供客观、量化的分子依据。例如，KRAS/NRAS的野生型状态是抗EGFR靶向治疗有效的重要预测指标，而BRAF V600E突变或MSI-H状态则与特定的预后及免疫治疗获益显著相关。该检测严格遵循实验室质量管理体系，确保从样本处理、文库构建、上机测序到数据分析的全流程标准化与可追溯性，报告周期为7个工作日，旨在为临床医生提供及时、可靠的决策支持。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，旨在为临床治疗方案的制定提供分子层面的指导。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用于：1. 初治的晚期结直肠癌患者，用于评估是否可从抗EGFR靶向治疗（如西妥昔单抗、帕尼单抗）中获益；2. 寻求后续治疗选择的复发或转移性结直肠癌患者；3. 需要评估预后及探索免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）治疗潜力的患者（尤其是MSI状态评估）；4. 有特定家族史或临床特征，需进行辅助分子分型的患者。检测前建议由临床医生根据患者具体情况进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
微卫星不稳定性（MSI）是重要的肿瘤分子标志物。MSI-H（高不稳定性）状态在结直肠癌中与较好的预后相关，并且是预测患者能否从免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）治疗中获益的关键指标，被国内外多部指南推荐用于林奇综合征筛查及免疫治疗指导。
本检测为组织检测，直接分析肿瘤原发或转移灶的DNA，是基因分型的金标准，尤其适用于首次诊断和拥有可及组织样本的患者。液体活检检测的是血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取组织、监测疗效或耐药突变。两者互为补充，临床选择取决于具体场景。
突变丰度指在检测的肿瘤细胞群体中，携带特定基因突变的DNA所占的比例。它是一个定量指标，可反映肿瘤的异质性，有时与治疗效果相关。报告会提供该数值，并由专家结合临床进行解读，但当前多数靶向用药决策主要依据突变“是否存在”，而非丰度高低。
