本产品采用基于组织样本的NGS（二代测序）技术，对与结直肠癌发生发展密切相关的120个关键基因进行精准检测。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。技术分析涵盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式，变异检测灵敏度可达1%。检测结果为临床医生制定结直肠癌的个体化治疗方案提供关键分子依据，主要涵盖靶向治疗、化疗药物敏感性评估及遗传风险评估三大核心应用。通过系统性评估MSI（微卫星不稳定性）状态、MMR基因变异及关键信号通路（如EGFR、VEGF、MAPK等）的变异情况，本检测旨在协助临床医生在指南框架内，为患者（尤其是晚期或转移性结直肠癌患者）筛选潜在的靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗、贝伐珠单抗等）或免疫检查点抑制剂，并提示对特定化疗药物（如氟尿嘧啶、伊立替康）的潜在获益或耐药风险。检测严格遵循标准操作流程，在具有相关资质的临床实验室环境下进行，确保结果的专业性与可靠性。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经组织病理学确诊的结直肠癌患者，尤其是在考虑制定或调整治疗方案时，需要明确肿瘤分子特征的群体。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊为晚期（III-IV期）或转移性结直肠癌，计划进行一线或后线系统治疗的患者，用以指导靶向及化疗药物选择。2. 标准治疗失败后寻求替代或新药临床试验机会的患者，以探索潜在的可用靶点。3. 有结直肠癌家族史或临床特征提示可能为遗传性结直肠癌（如林奇综合征）的患者，用于相关致病基因的胚系变异筛查辅助评估。4. 需要全面评估肿瘤分子图谱以辅助预后判断的个体。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
同时检测肿瘤组织和配对血液样本是本检测的标准流程。通过对比分析，可以准确区分在肿瘤细胞中发生的体细胞突变（仅存在于肿瘤）与个体先天携带的胚系突变（存在于全身细胞）。这有助于精准锁定真正的治疗靶点，并评估是否存在遗传性结直肠癌的风险，为患者及其家族成员的健康管理提供重要信息。
10个工作日的周期是综合评估后的高效承诺。它涵盖了样本物流、实验室接收与质控、DNA提取与质检、文库制备、高通量测序、复杂的生物信息学数据分析、变异注释与临床解读、以及最终报告的多重审核流程。每个环节均设置严格质控点，确保在高效运转的同时，保障数据的准确性与报告的临床价值。
检测报告将系统梳理检测出的基因变异，并依据当前权威临床指南（如NCCN、CSCO指南）和已发表的高级别循证医学证据，进行临床相关性解读。报告会明确指出哪些变异可能提示对已上市的特定靶向药物（如抗EGFR、抗VEGF药物）敏感或耐药，哪些变异可能影响常规化疗药物的疗效，以及是否存在MSI-H/dMMR等提示可能从免疫治疗中获益的标志物。最终的治疗决策需由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况及报告建议综合制定。
