结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）采用二代测序技术，通过对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序，实现无创、动态的肿瘤基因突变图谱分析。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。临床数据显示，该检测对晚期结直肠癌患者血液ctDNA的检出灵敏度可达0.1%，特异性超过99.8%，能够有效克服肿瘤异质性。检测涵盖120个与结直肠癌发生发展、药物疗效及预后密切相关的基因，包括KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等关键驱动基因，以及HER2扩增、NTRK融合等新兴治疗靶点。基于超过10,000例真实世界样本的验证，该panel对常见靶向药物（如抗EGFR单抗、抗VEGF药物）及化疗药物（如氟尿嘧啶、奥沙利铂）的疗效预测与组织检测结果的一致性达92.7%，为临床决策提供可靠依据。报告周期严格控制在10个工作日内，确保时效性满足临床需求。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的晚期（III-IV期）结直肠癌患者，尤其是无法获取或不足以进行组织活检者，用于寻找靶向治疗机会；2. 正在接受靶向或化疗治疗的患者，需进行疗效动态监测与耐药机制分析；3. 结直肠癌术后患者，需评估微小残留病灶（MRD）及复发风险；4. 具有林奇综合征等遗传性结直肠癌家族史的高危人群，可作为辅助筛查手段。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不推荐用于普通人群的常规健康筛查。
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本检测经过大量临床样本验证，对于晚期结直肠癌患者，其与组织活检在金标准基因（如KRAS、NRAS、BRAF）上的一致性超过92.7%。血液检测能克服肿瘤异质性，反映全身肿瘤负荷的基因全景，是组织检测的有效补充。
并非所有突变均有已获批的对应靶向药物。报告将明确标注具有明确临床意义的突变，包括：1) 已有获批靶向药物的“可行动突变”；2) 有临床试验证据的“潜在可行动突变”；3) 与预后或耐药相关的“临床意义突变”。医生将结合患者具体情况综合判断。
阴性结果可能原因包括：1) 患者血液中ctDNA含量低于当前检测方法的检测下限（0.1%）；2) 肿瘤基因组未发生本Panel涵盖的基因突变。这并不等同于没有肿瘤或治疗无效。临床决策需结合影像学、病理等其他检查结果，由主治医生综合评估。阴性结果也可能提示较好的预后。
