本产品为基于二代测序（NGS）平台的肺癌靶向药物相关基因检测，一次性覆盖120个与肺癌发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的基因。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用组织与血液样本（样本A+B）同步送检的互补策略，通过高深度测序（平均深度≥1000X）与严格质控，旨在精准解析肺癌驱动基因突变、融合、扩增等变异图谱。检测结果将为临床医生提供客观、全面的分子分型依据，以匹配FDA/NMPA批准的靶向药物、评估潜在耐药机制、探索临床试验入组机会。数据显示，基于NGS的全面基因检测相较于单基因检测，能为晚期非小细胞肺癌患者带来更高的靶向药物匹配率，是当前精准医疗实践中的关键环节。报告周期严格控制在10个工作日内，确保临床决策的时效性。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是肺腺癌患者，寻求一线或后线靶向治疗方案；2. 经传统单基因检测结果为阴性，但临床高度怀疑存在驱动基因突变的患者；3. 对现有靶向治疗产生耐药，需明确耐药机制以指导后续治疗的患者；4. 有意向参加肺癌靶向药物相关临床试验的患者，用于筛选入组。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据患者的具体病情和治疗阶段选择检测。
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组织是检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤的基因信息。同步检测血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）可起到互补作用：当组织样本不足或无法获取时，ctDNA可作为有效补充；同时，ctDNA检测有助于发现肿瘤异质性及监测耐药突变，提供更全面的分子信息。
我们通过标准化的实验室操作流程、自动化的信息分析系统以及严格的节点时间控制来保障时效。从样本接收、质检、建库、测序到数据分析与报告生成，每个环节均设有明确的时间标准和质量控制点，确保在承诺周期内交付高质量报告。
报告将详细列出检测到的基因变异，并依据国际权威指南（如NCCN、CSCO）及药物数据库，明确标注其与靶向药物（如EGFR-TKIs、ALK/ROS1抑制剂等）的敏感性、耐药性关联。临床医生可结合患者的病理类型、分期及整体健康状况，参考报告中的证据等级，制定个体化的靶向治疗方案或临床试验推荐。
