本产品采用下一代测序技术，对肺癌组织样本中的39个关键驱动基因进行系统检测。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。基于全球肺癌基因组数据库（如TCGA、COSMIC）及最新NCCN/CSCO临床指南，该基因组合覆盖了非小细胞肺癌中超过95%的已知靶向治疗相关突变，包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、KRAS、NTRK等核心靶点。检测报告不仅提供明确的基因突变状态，还会依据中国国家药品监督管理局批准的靶向药物及最新临床研究证据，为临床医生提供个体化用药建议。数据显示，通过此类检测，晚期非小细胞肺癌患者匹配到相应靶向药物的概率可提升至60%以上，中位无进展生存期得到显著改善。本检测严格遵循实验室自建项目标准，确保检测结果的准确性与临床可操作性。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，特别是：1. 初治的晚期（IIIB-IV期）肺腺癌患者，用于寻找一线靶向治疗机会；2. 经传统化疗或一代靶向药治疗后出现疾病进展的患者，用于探寻后续靶向治疗策略；3. 需要进行病理分型补充或鉴别诊断的肺部肿瘤患者。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于小细胞肺癌患者，本检测的临床指导价值有限，建议咨询主治医生。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
理想情况下，需要含有至少20%肿瘤细胞、面积不小于25mm²（或肿瘤细胞数>200个）的组织样本。对于微量样本（如穿刺活检），实验室会进行质控评估，若DNA量不足将及时沟通。具体样本要求应在采样前与实验室或销售支持人员确认。
阴性结果可能意味着：1. 肿瘤驱动突变不在本检测的39个基因范围内；2. 存在罕见或未知的驱动基因；3. 样本中肿瘤细胞含量或DNA质量可能影响检出。此时，建议结合PD-L1表达等免疫治疗相关检测结果，或与临床医生讨论是否需进行更广泛的基因组检测（如全外显子组测序）以探索其他治疗可能。
可以。对于接受靶向治疗后出现疾病进展的患者，使用新的组织样本（如再次活检）进行本检测，有助于明确获得性耐药机制（如EGFR T790M、C797S突变，MET扩增等），为后续治疗方案的选择提供关键依据。对于无法再次获取组织的患者，可考虑使用基于血液的液体活检进行补充检测。
