本产品采用二代测序技术，对肺癌组织样本中的8个核心驱动基因进行精准检测，为临床治疗方案选择提供关键分子依据。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。基于中国临床肿瘤学会等权威指南推荐，检测涵盖EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、HER2等关键靶点，其突变状态直接关联FDA/NMPA批准的靶向药物疗效。临床数据显示，约75%的非小细胞肺癌患者可从中发现潜在治疗靶点。检测采用组织样本（石蜡切片/包埋组织/新鲜组织/穿刺活检组织），确保肿瘤细胞含量≥20%，检测灵敏度达1%，满足临床精准诊疗需求。标准流程7个工作日内出具包含基因变异详情、临床意义解读及用药建议的标准化报告。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为肺癌（尤其是非小细胞肺癌）的患者，旨在为初治患者寻找一线靶向治疗机会，或为经治后进展的患者探索后续治疗策略。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 拟接受或正在接受靶向治疗，需明确基因突变状态以指导用药的患者；2. 传统化疗效果不佳或复发，寻求精准治疗选择的患者；3. 具有肺癌家族史或特定临床特征（如非吸烟、腺癌等），需进行分子分型的患者。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床医生评估并开具检测申请
根据医嘱，从四类合格组织样本类型中任选其一进行采集与寄送
实验室接收样本，进行DNA提取、文库构建、NGS测序及生物信息学分析
审核签发图文报告，由申请医生或指定渠道向患者解读
组织样本是基因检测的金标准，能最真实地反映肿瘤组织的基因突变全景，避免血液检测中可能因肿瘤DNA释放不足导致的假阴性，确保结果的准确性与可靠性，为治疗决策提供坚实依据。
这8个基因均为肺癌领域经大量临床研究证实、具有明确靶向治疗价值的驱动基因。例如，EGFR突变对应吉非替尼、奥希替尼等；ALK融合对应克唑替尼、阿来替尼等。检测这些基因能系统性地评估患者从现有靶向药物中获益的可能性。
报告会根据国际权威数据库（如OncoKB、CIViC）及最新临床研究，对检出的基因变异进行分级，如“一级：FDA/NMPA批准用药”、“二级：高级别临床证据支持用药”等，并附上对应的靶向药物推荐，帮助医生快速把握治疗方向。
