【遗传性耳聋基因检测（4基因）】通过数据驱动的分子诊断方法，对中国人群体中携带率最高、致病性最明确的四个基因（GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA基因）进行系统性筛查。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这四种基因的突变解释了我国约80%的遗传性耳聋病例。该检测采用基于飞行时间质谱（MassARRAY）技术平台，具有极高的检测特异性和灵敏度（均>99.5%），能够精准识别超过20个与中国人群耳聋密切相关的核心突变位点。检测流程严格遵循行业标准，确保从样本接收到数据分析的可追溯性与稳定性。在5个自然日内即可获取基于严谨生物信息学分析的检测报告，为临床决策或健康管理提供科学、定量的遗传信息依据。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 有耳聋家族史或已生育听障儿童的家庭成员，进行遗传风险评估；2. 计划怀孕或处于孕早期的夫妇，尤其是存在听力障碍风险的，进行隐性致病基因携带者筛查；3. 新生儿听力筛查未通过，需寻找潜在遗传病因的婴幼儿；4. 关注自身及后代听力健康，希望了解相关遗传背景的健康人群。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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两种样本类型在规范的采集和运输条件下，基于本产品采用的飞行质谱技术，检测结果的准确性无本质差异。干血片便于运输和保存，全血则是常规分子检测样本。用户可根据便捷性选择。
“携带者”通常指个体携带一个致病突变等位基因，而另一个等位基因正常。对于常染色体隐性遗传耳聋，携带者自身听力通常正常，但若配偶同为同一基因的携带者，则后代有25%概率患病。报告会明确说明具体的遗传风险。
不能替代。本检测属于病因学辅助诊断和风险评估工具。新生儿听力筛查是功能学检查，临床诊断需结合听力学评估、影像学检查等。基因检测结果需由临床医生结合其他检查综合解读。
