本产品基于二代测序技术，通过分析流产组织及母亲外周血样本，旨在以数据驱动的方式明确早期妊娠丢失的染色体层面病因。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。根据临床研究数据，约50%-60%的早期自然流产可归因于胚胎染色体数目或结构异常。本低分辨率检测方案，可系统性筛查23对染色体的非整倍体异常（如三体、单体）以及10Mb以上的大片段拷贝数变异（CNVs），为临床提供明确的遗传学解释。相较于传统核型分析，该技术无需细胞培养，对样本质量要求更低，尤其适用于组织培养失败或细胞活力不足的样本。结合母血样本进行的STR（短串联重复序列）分析，可有效排除母源细胞污染（MCC），确保检测结果来源于胚胎组织的可靠性，提升结论的准确性。在7个工作日内，您将获得一份专业的检测报告，帮助您和临床医生理解本次妊娠结局，并为后续的生育规划提供基于证据的参考依据。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经历了一次或多次自然流产、胚胎停育或需要进行治疗性引产的女性及其家庭。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群考虑：1. 希望明确单次流产是否由胚胎染色体异常导致的夫妇；2. 反复妊娠丢失（RPL），需排除胚胎遗传因素者；3. 流产物组织常规病理检查后，希望进一步获取遗传学信息的家庭。通过本检测获得明确的染色体层面诊断，有助于区分偶发性遗传事件与父母源性遗传因素，从而指导后续是否需要进行更深入的遗传咨询或亲代染色体检查，避免不必要的检查和焦虑。
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实验室检测
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不能。本低分辨率检测主要针对染色体的非整倍体（整条染色体增多或减少）及10Mb以上的大片段结构异常。它无法检测染色体平衡易位、倒位等结构重排，也无法检测单基因疾病或微小的拷贝数变异（<10Mb）。若临床高度怀疑此类异常，需考虑进行染色体微阵列分析（CMA）或核型分析等高分辨率检测。
这是确保检测结果准确性的关键质控步骤。流产组织中可能混有母体子宫内膜细胞，其DNA会干扰对胚胎DNA的分析。通过同步检测母亲外周血进行STR（DNA指纹）比对，可以精确识别并“扣除”母源DNA的信号，从而保证最终分析结果纯粹反映流产胚胎的染色体状态，避免假阴性或假阳性结果。
不一定。绝大多数（约90%）由本检测发现的胚胎染色体非整倍体异常属于新发突变，是配子形成或受精卵早期分裂过程中的随机错误，父母染色体通常是正常的，下次妊娠的复发风险较低。只有少数情况（如平衡易位携带者）可能由父母遗传。检测报告会给出初步风险评估，建议根据结果咨询临床遗传医生，以判断是否需要进一步进行父母染色体检查。
