实体瘤MRD监测单次服务，是基于STR分型检测技术的精准分子监测方案。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过分析患者血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的短串联重复序列（STR）特征，实现对治疗后微小残留病灶（MRD）的定量追踪。临床数据显示，术后或治疗后MRD阳性患者（定义为ctDNA检出）的复发风险较阴性患者平均高出5-8倍，且复发时间可提前影像学发现数月。本检测的灵敏度可达10^-5级别，即能从10万个正常细胞中识别出1个肿瘤来源的DNA片段，为临床疗效评估提供客观分子证据。报告周期10-15个工作日的设定，平衡了检测流程中DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳分析和数据质控所需的标准操作时间，确保结果的准确性与可重复性。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成根治性手术或放化疗的实体瘤患者，用于评估治疗效果和监测复发风险。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 结直肠癌、乳腺癌、肺癌等常见实体瘤术后患者，希望在传统影像学检查之外获得更早期的复发预警；2. 接受新辅助或辅助治疗后，需要客观分子证据评估病理完全缓解（pCR）或疗效深度的患者；3. 参与临床试验，需要定期监测MRD作为疗效观察终点的患者。检测建议在主要治疗结束后4-6周进行，以避开治疗引起的炎症干扰期，获得基线MRD状态。
专业咨询与临床信息提交
标准化采血与样本处理
实验室检测与数据分析
报告生成与临床解读
STR分型通过检测基因组特定短重复序列的数量变化来识别肿瘤源性DNA，技术成熟、成本较低，适合已知位点的稳定追踪；而NGS测序法则通过追踪个体化突变谱，灵敏度可能更高，但成本与复杂度也相应增加。两者均为有效的MRD监测工具，选择需基于临床需求、经济因素及监测频次综合决定。
MRD阴性仅代表在本次检测灵敏度范围内未检测到明确的肿瘤分子信号，不能等同于“治愈”。它提示当前复发风险较低，但仍需结合影像学、肿瘤标志物等进行综合评估，并遵医嘱定期随访。因为检测存在灵敏度下限，且可能存在肿瘤异质性或DNA释放间歇期。
“检测限”指本次检测能可靠检出肿瘤DNA的最低比例。例如，检测限为0.01%意味着当肿瘤DNA占循环总DNA比例低于此值时，可能无法检出。该值受样本质量、DNA总量及技术参数影响，是评估结果“阴性”可靠性的关键指标，报告中会明确注明。
