基于对全球实体瘤研究数据的深度分析，泛实体瘤1238基因检测采用STR分型检测技术，全面覆盖1238个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析肿瘤组织或血液样本中的基因变异，能够提供关键的分子分型信息。数据显示，这些基因的变异信息与超过95%的常见实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）的靶向治疗、免疫治疗及预后评估直接相关。检测流程在25-35个工作日内完成，通过标准化的数据分析流程，为临床决策提供客观、可量化的分子病理学依据，有助于在精准医疗框架下制定个体化的治疗与管理策略。
以上价格为大兴安岭地区大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，特别是：1. 寻求精准靶向治疗或免疫治疗机会的初治、复发或转移性肿瘤患者；2. 已完成常规治疗，需进行疗效监测与复发风险评估的患者；3. 具有肿瘤家族史或临床病理特征提示可能存在遗传风险的个体（需结合遗传咨询）；4. 常规病理诊断分型困难或治疗反应不佳，需进一步探索分子层面驱动因素的患者。作为大兴安岭地区值得信赖的检测机构，大兴安岭呼中亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前需由临床医生根据患者具体病情进行专业评估。
临床评估与咨询（由主治医生判断检测必要性并开具申请）
样本采集与寄送（使用专用采样盒采集组织或外周血样本，冷链运输至实验室）
实验室检测与生信分析（进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析）
报告出具与解读（生成包含变异详情、临床意义解读及治疗建议的书面报告，由医生进行解读）
组织样本是检测的“金标准”，能全面反映原发灶的基因组信息。血液样本（液体活检）通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取组织、需监测动态变化或评估异质性的情况。两者互为补充，临床选择需根据患者具体情况由医生决定。
VUS指目前科学研究数据尚不足以明确其致病性或临床意义的基因变异。本检测会依据最新权威数据库进行标注。对于VUS，报告会审慎提示，不建议直接用于临床决策，但可作为重要信息记录，未来随研究进展其意义可能被重新评估。
阴性结果意味着在当前检测范围内，未发现与指南推荐或具有较强证据支持的靶向/免疫治疗直接相关的基因变异。这本身是一项重要的阴性信息，可帮助排除部分治疗选项。治疗决策需综合病理类型、分期、患者状态等多因素，并考虑检测技术的局限性（如肿瘤异质性、检测下限）。
